尼美舒利事件引发康芝药业不良反应 机构出逃

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昨日公司股票复牌后大跌8.49%，机构竞相出逃
受主要产品瑞芝清“尼美舒利儿童用药不良反应”事件影响，康芝药业（300086）昨日复牌下跌8.49%，当天的交易数据显示，全日成交5.7亿元，机构出逃迹象明显，仅5家机构专用席位就卖出2亿多元。康芝药业副总经理兼董秘李幽泉告诉证券时报记者，尼美舒利药品的安全性已经被国家药监局认定，康芝药业对跨国公司强生制药不正当竞争的举报仍在海南工商局受理之中。
昨日，在各主要网站的康芝药业股吧，投资者对康芝药业在尼美舒利事件中反映迟钝表示不满。记者了解到，尼美舒利事件最早出现在“2010儿童安全用药国际论坛”,该论坛称，在去年11月举行的北京儿童用药安全国际论坛上，有儿科学者指出，曾有尼美舒利损伤中枢神经和肝脏的案例，尼美舒利作为儿童发热用药需慎用，该论坛近期被多家媒体关注，一些媒体甚至直接把康芝药业瑞芝清称为“夺命退烧药”。
康芝药业昨日的澄清公告称，尼美舒利不良反应的报道与事实严重不符，根据国家不良反应监测中心发布的《药品不良反应信息通报》，近十年来在我国没有尼美舒利相关不良反应的信息通报，而瑞芝清上市九年来也从未发生过严重不良反应。
李幽泉说，国内尼美舒利制剂生产企业就有33家，单单把康芝药业的瑞芝清提出来做攻击目标，显得别有用心。他称，康芝药业已向海南省工商局举报跨国公司强生药业在该次事件中有恶意打击对手的不良竞争行为，公司还保留进一步诉诸法律的权利。
而直至记者发稿时为止，强生中国方面没有就此做出回应。
昨日接受采访的国家食品药品监督管理新闻办表示，尼美舒利药品将不会下架，因为该产品是国家药监局批准药物。该人士表示，国家食品药品监督局对尼美舒利事件一直很关注，已组织国家药品不良反应监测中心的专家对尼美舒利安全性进一步论证，不久将公布结果。他并称，国家食品药品监督局在2008年还曾对尼美舒利的说明书进行过新的审定，目前，药品不良反应监测中心仍在密切监测国外以及国内各省市的使用情况。
据悉，我国目前销售的儿童解热镇痛药物主要分为三类，除了以康芝药业主打产品瑞芝清为代表的尼美舒利系列，还有以强生美林为代表的布洛芬系列以及对氨基酚系列。瑞芝清作为儿童解热镇痛药物的后起之秀，近几年增长迅速，2009年市场占有率为18.2%，万联证券分析师李权兵预计今年瑞芝清的市场占有率仍然高于美林。
多位医药分析师拒绝评价尼美舒利事件对康芝药业的影响，东北证券医药分析师仅愿意评论康芝药业的销售模式。该分析师认为，康芝药业是国内医药企业第三终端销售的先行者，从2002 年就介入包括农村和城乡结合部的医药零售终端，目前有70%以上的销售额来自第三终端。据悉，2009年，瑞芝清单一产品占康芝药业营业利润的89%，公司去年上市后推出的鞣酸蛋白酵母散和乳酸菌素颗粒两种新产品虽然增长迅速，但由于基数低，目前仍难挑起收益大梁。（证券时报 邵小萌）