北京召回1.2万盒铬超标胶囊药品

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　　新京报讯 (记者温薷) 北京市药监局昨日消息，在对全市108家胶囊剂药品生产企业的监督检查中，已完成62批次药品检验，未发现不合格产品。除药品外，目前北京已紧急启动胶囊剂保健食品的抽查。
　　另悉，北京现已召回1.2万盒“胶囊事件”所涉药品，药店、医院铬超标胶囊全部下架。
　　62批次胶囊抽检均合格
　　自“胶囊事件”后，19日北京市药监局宣布启动延伸检查，即对全市所有生产胶囊剂型药品企业采用的药用空心胶囊进行抽验检测。
　　北京市从事胶囊剂药品生产的企业共108家。截至昨天，在对这些企业实施的监督检查中，北京市药检所已完成62批次的药品检测。
　　“这些药品均为常用药品、重点药品。”市药监局有关人士介绍，目前市药检所已紧急调集50多名工作人员，三个实验室24小时连续运转。在经技术检验的各批次药品中，未发现不合格产品。
　　据介绍，目前对全部药品的抽样检验还在进行中，一旦发现不合格产品，市药监局将会依法从严查处，并及时向社会通报。
　　另据市药监局通报，目前北京共5000余家药店、医疗机构中，所涉相关不合格胶囊剂型药品已全部下架。市药监局共计查封扣押并监督企业召回国家药监局4月19日公布的铬含量超标胶囊药品12251盒。
　　胶囊保健品原料须送检
　　鉴于市面上大量保健食品也采用胶囊剂型，北京市药监局昨日表示，除药品之外，现已紧急启动对胶囊剂保健食品的监督检查。
　　按照市药监局的规定，北京所有胶囊剂保健食品生产企业中，凡是采购使用国家食药监局公布不合格药用明胶空心胶囊和明胶进行生产的，一律停止生产使用，并召回已发货产品。
　　同时，凡是采购使用其他药用空心胶囊和药用明胶的，须由生产企业直接将相关原料送北京市药品检验所检验，凭检验合格的检验报告书使用，未检原料一律停用。
　　据市药监局介绍，目前已要求全市所有胶囊剂保健食品生产企业进行自查，汇报胶囊的来源和检测结果。记者看到，在检验情况表中，要求明确标注胶囊铬、重金属、微生物的限度。